跳到主要內容區塊
音樂治療活動 會員大會合影
:::
臉書分享 line分享 推特分享 微博分享 複製網址

女孩因為罕見疾病雷特氏症的受限,卻無法與一般的孩子隨手蓋一座沙堡!

💜圖中的女孩因為罕見疾病雷特氏症的受限,卻無法與一般的孩子隨手蓋一座沙堡,共融享受這童年的樂趣,一輩子的遺憾,終其一生,需要長期照顧,造成家庭及社會很大的精神及經濟上之負擔,卻無法得到政府的產前補助檢驗重視?就因爲我們不是遺傳疾病,就因為我們只是萬分之一,則駁回請求…這公平嗎?
#誰都不願意發生
#女孩很渴望但卻辦不到您能明白嗎
捐款資訊 👉
| 劃撥帳號 |社團法人臺灣雷特氏症病友關懷協會22785990
| 愛心碼|:6377
| 這是不容忽視的罕見疾病 |
一個隨機的 #罕見疾病雷特氏症,無法避免,不是遺傳。
| 就會造成終身遺憾,終身無法生活自理 |
期待更多有愛的社會大眾,ㄧ起來認識「雷特氏症/蕾雷家族」

認識蕾雷家族 👉 http://www.rett.org.tw/
蕾雷家族粉絲團 👉 https://www.facebook.com/rettsyndrome.taiwan/

回到上方